Gli aspetti di qualità negli studi per l'autorizzazione alla fase 1

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dc.contributorSardegna RicercheIT
dc.contributor.authorSestili, Isabella
dc.date.accessioned2013-11-07T09:44:21Z
dc.date.available2013-11-07T09:44:21Z
dc.date.issued2011-12-16
dc.descriptionIl seminario è stato promosso da Fase 1 e Sardegna Ricerche, fa parte di una serie di incontri volti a dare un quadro generale sulle principali tematiche inerenti lo sviluppo preclinico e clinico di nuovi farmaci. In particolare, questa seconda sessione ha visto la partecipazione di esperti dell'ISS per gli aspetti normativi dello sviluppo preclinico e una lezione di approfondimento sui requisiti necessari all’avvio della sperimentazione clinica nel campo della nutraceutica e degli alimenti a fini medici speciali.IT
dc.description.abstractLezione tenuta nell'ambito del seminario 'Aspetti regolatori nello sviluppo preclinico', si è incentrata sugli aspetti normativi dello sviluppo preclinico.IT
dc.description.conferencedate2011-12-16
dc.description.conferencelocationSardegna Ricerche, Edificio 2, Località Piscinamanna 09010 Pula (CA) - ItaliaIT
dc.description.conferencetitleAspetti regolatori nello sviluppo preclinico: dal candidato farmaco alla first in manIT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11050/228
dc.language.isoitIT
dc.subjectprodotto medicinale in sperimentazione (IMP)IT
dc.subjectdossier del prodotto medicinale in sperimentazione (IMPD)IT
dc.subjectgood manufacturing practice (GMP)IT
dc.subject.een-cordisEEN CORDIS::SCIENZE BIOLOGICHE ::Medicina, salute umana::Ricerca clinica, esperimentiIT
dc.subject.een-cordisEEN CORDIS::SCIENZE BIOLOGICHE ::Medicina, salute umana::Prodotti farmaceutici / farmaciIT
dc.subject.een-cordisEEN CORDIS::TEMATICHE ORIZZONTALI SULLA RICERCA E LO SVILUPPO TECNOLOGICO::Legislazione, regolamentazioneIT
dc.titleGli aspetti di qualità negli studi per l'autorizzazione alla fase 1IT
dc.typeContributo a convegnoIT
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