Aspetti regolatori dello sviluppo clinico di un nuovo prodotto medicinale

Cometa, Maria Francesca

Aspetti regolatori dello sviluppo clinico di un nuovo prodotto medicinale

dc.contributor.author	Cometa, Maria Francesca
dc.date.accessioned	2013-11-07T10:17:33Z
dc.date.available	2013-11-07T10:17:33Z
dc.date.issued	2011-12-16
dc.description	Il seminario è stato promosso da Fase 1 e Sardegna Ricerche, fa parte di una serie di incontri volti a dare un quadro generale sulle principali tematiche inerenti lo sviluppo preclinico e clinico di nuovi farmaci. In particolare, questa seconda sessione ha visto la partecipazione di esperti dell'ISS per gli aspetti normativi dello sviluppo preclinico e una lezione di approfondimento sui requisiti necessari all’avvio della sperimentazione clinica nel campo della nutraceutica e degli alimenti a fini medici speciali.	IT
dc.description.abstract	Lezione tenuta nell'ambito del seminario 'Aspetti regolatori nello sviluppo preclinico', si è incentrata sugli aspetti normativi dello sviluppo preclinico.	IT
dc.description.conferencedate	2011-12-16
dc.description.conferencelocation	Sardegna Ricerche, Edificio 2, Località Piscinamanna 09010 Pula (CA) - Italia	IT
dc.description.conferencetitle	Aspetti regolatori nello sviluppo preclinico: dal candidato farmaco alla first in man	IT
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11050/230
dc.language.iso	it	IT
dc.subject	farmaco	IT
dc.subject	normativa	IT
dc.subject	drug development	IT
dc.subject	good standard practice (GXP)	IT
dc.subject	sperimentazione clinica	IT
dc.subject.een-cordis	EEN CORDIS::SCIENZE BIOLOGICHE ::Medicina, salute umana::Prodotti farmaceutici / farmaci	IT
dc.subject.een-cordis	EEN CORDIS::SCIENZE BIOLOGICHE ::Medicina, salute umana::Ricerca clinica, esperimenti	IT
dc.subject.een-cordis	EEN CORDIS::TEMATICHE ORIZZONTALI SULLA RICERCA E LO SVILUPPO TECNOLOGICO::Legislazione, regolamentazione	IT
dc.title	Aspetti regolatori dello sviluppo clinico di un nuovo prodotto medicinale	IT
dc.type	Contributo a convegno	IT